異質幹細胞新兵:和迅
近幾年幹細胞再生醫療已成為生技產業顯學，此領域被公認為未被滿足的醫療需求，未來市場商機無窮，根據市調機構「Worldwide Market Report」資料所示，全球細胞醫療市場規模，將由2020年122.8億美元，逐年成長至2026年443.1億美元，年複合成長率高達23.8%，加上台灣除了2018年通過「特管法」修正案外，2023年亦積極推動「再生醫療雙法」，雖然有一些爭議未如預期通過，但因應國際化接軌全球，多數人認為不久的將來勢必會通過，是以國內從事幹細胞領域生技公司如雨後春筍般成立，和迅(6986)主要從事臍帶間質幹細胞新藥研發，以及提供 CMO/CDMO等服務，預計9月7日股票掛興櫃戰略板。
國內少數具有工廠登記證及符合ICH Q5A規範臍帶間質細胞庫之再生醫學公司
和迅(6986)成立於2019年6月，目前實收股本新臺幣4.6億元，股權多數集中於董事長兼總經理溫政翰家族，創辦人為董事長之父親溫慶玄先生，原本從事營建產業，在2012年罹患多發性骨髓瘤，歷經多次化療與自體骨髓移植，且2015年赴美接受異體幹細胞治療，癌症治療後併發症如白血球低下、貧血、骨質疏鬆等均得到治療，遂萌起籌設幹細胞生技公司，然當時台灣幹細胞治療環境及法令尚未成熟，歷經多年研究及籌畫，方於2019年6月成立和迅，並著手開始硬體建置、團隊組建與核心技術發展，聘請 13位碩博士的團隊進行研發，以及多位海內外醫師、專家、教授作為顧問指導，2020年細胞製備廠取得工廠登記，廠房依 GTP 規格設置之實驗室，共 9 間獨立細胞操作室，已陸續通過 TFDA 的 GTP 訪查，為國內少數具有工廠登記證及符合ICH Q5A規範下臍帶間質細胞庫之再生醫學公司，且2021年取得尖端醫多項專利，涵蓋幹細胞培養、冷凍、保存與研發團隊，目前在全球共有33項專利，為未來走向國際化做準備。
新藥研發及CMO/CDMO服務同時並進，期創造穩定現金流及良好財務結構
和迅兩大業務為異體臍帶幹細胞新藥研發及CMO/CDMO服務，新藥(HeXell)部分，係針對心血管疾病治療，主要作用為抑制血管的發炎狀態，並促進血管內皮細胞的生長，以改善血栓情形，目前已進入台灣臨床一期，至於CDMO業務，主要針對臨床前及臨床一期委託業務開發，目前已接獲15家企業訂單，2023年1~8月營收達0.53億元，較2022年同期成長704.6%，且超過去年全年度營收，該公司為國內少數具有工廠登記證及符合ICH Q5A規範臍帶間質細胞庫，加上再生醫療興起，預期未來CDMO營收可望逐年大幅成長，2023年有機會不再虧損(2022年稅後虧損520萬元)，有機會為公司創造穩定現金流，且該公司2023年6月底每股淨值為9.3元，帳上現金2.92億元，資金尚稱充裕，財務結構良好。和迅(6986)預計9月7日股票以每股58元上興櫃戰略板，預計年底轉一般興櫃板。