藥品申請進展:
- 太景*-KY(4157)自行研發的流感抗病毒新藥TG-1000(正式藥名為Pixavir marboxil),已由大陸合作夥伴健康元藥業集團向國家藥監局提交新藥上市許可申請(NDA)。
- 預計最快將於明年取得上市證書。
臨床試驗結果:
- TG-1000於今年4月完成三期臨床試驗解盲,結果顯示與安慰劑組相比,TG-1000能顯著縮短流感症狀的緩解時間。TG-1000的中位緩解時間為60.9小時,而安慰劑組為87.9小時,顯著統計學差異(P<0.0001)。
未來展望:
- 太景董事長暨執行長黃國龍表示,合作夥伴健康元在授權後不到一年半的時間內將TG-1000推展至NDA階段,對藥品的抗病毒效果及抗藥性突變數據非常有信心。
- 同時,太景也在積極洽談海外藥廠,以拓展歐美及亞洲其他國家的藥品市場。
結論: 太景的流感新藥TG-1000在大陸市場的上市申請進展順利,並顯示出良好的臨床效果。未來,公司將持續擴展國際市場,尋求在全球範圍內的藥品銷售機會。






