1. 獲得國外客戶委託：中裕於29日宣布，已獲得美國客戶的評選通過，將針對其抗體臨床試驗藥物提供CDMO（委託開發暨製造服務）業務的相關生產製造服務。這是公司CDMO業務啟用以來的首個國外委託案件，預計將對未來的營運成長有顯著助益。

  2. 合作與契約簽署：中裕表示，將在與客戶的緊密合作下，預計近期完成正式契約的簽署，隨後啟動技術移轉，進行相關的分析測試和生產製造活動。此次國外委託的成功接獲，被視為公司在CDMO服務能力上獲得國際認可的重要里程碑。

  3. 生產能力：中裕的竹北蛋白質抗體藥物廠配備多個50至2,000升的生物反應器，能滿足臨床及商業用藥的生產需求。自建廠以來，公司已成功完成多批抗體藥物的生產，並且在2022年和2023年已通過美國FDA的查驗，無任何缺失報告，顯示其具備先進設備及充足的產能。

  4. 新藥開發進展：除了CDMO業務的發展，中裕在抗愛滋病新藥的開發上也取得進展。其長效型TMB-365和TMB-380的2a期臨床試驗中，最後一位受試者已完成所有治療療程，預計在2024年底至2025年初將可獲得初步的結果分析，為未來的藥物上市鋪路。

總結：中裕此次獲得國外客戶的CDMO委託案件，不僅顯示其生產能力獲得國際認可，也為公司未來的營運成長提供了新的動力。隨著新藥開發的持續進展，中裕在生物醫藥領域的競爭力有望進一步提升。